Sequencher DNA Sequence Analysis
Pruebe el nuevo secuenciador 5.4.6:
Bases de datos de secuencias de referencia permanentes guardar cebadores en un proyecto tamaño de letra ajustable en la ventana del proyecto
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SECUENCIACIÓN DE ADN DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NGS)
Sequencher potencia al científico de banca al llevar los últimos algoritmos NGS revisados por pares fuera de la línea de comandos y en una interfaz intuitiva de puntos y clics. Ya sea realizando alineaciones guiadas por referencia, ensamblaje de novo, llamadas de variantes o análisis SNP, Sequencher tiene las herramientas que necesita para obtener resultados. Sequencher ha integrado el completo conjunto de gemelos para el análisis de transcripción en profundidad y la expresión génica diferencial de sus datos de ARN-Seq. Sequencher puede generar fácilmente visualizaciones únicas de sus datos de RNA-Seq con gráficos y gráficos personalizados que le brindan gráficos listos para su publicación en segundos.
SECUENCIACIÓN DE ADN DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NGS)
Sequencher potencia al científico de banca al llevar los últimos algoritmos NGS revisados por pares fuera de la línea de comandos y en una interfaz intuitiva de puntos y clics. Ya sea realizando alineaciones guiadas por referencia, ensamblaje de novo, llamadas de variantes o análisis SNP, Sequencher tiene las herramientas que necesita para obtener resultados. Sequencher ha integrado el completo conjunto de gemelos para el análisis de transcripción en profundidad y la expresión génica diferencial de sus datos de ARN-Seq. Sequencher puede generar fácilmente visualizaciones únicas de sus datos de RNA-Seq con gráficos y gráficos personalizados que le brindan gráficos listos para su publicación en segundos.
ANÁLISIS DE ADN DE SANGER
Las extensas características de análisis de Sanger de Sequencher son la base sobre la que se construyó. Personalizable de principio a fin, no hay otro programa que te ofrezca tanta potencia como Sequencher. Con una interfaz fácil de usar que se ha perfeccionado durante más de 25 años, los usuarios por primera vez se sentirán como un profesional en minutos. Todo, desde lecturas de recorte, algoritmos de ensamblaje y alineación personalizados, tablas de variaciones, informes de resumen, anotaciones; la lista sigue y sigue. Ven a ver por qué Sequencher se ha publicado en decenas de miles de artículos de investigación y revistas revisadas por pares. Poder con simplicidad.
Recursos
Sanger:
- Envíe secuencias de pares de imprimación de las ejecuciones de Primer-BLAST en Sequencher Connections a su proyecto de Sequencher.
- Utilice fácilmente las secuencias de consenso de la ventana del proyecto como secuencia de referencia para las alineaciones de NGS para proyectos de secuenciación híbrida.
- Nuevo comando Batch Revert Trim Ends.
- Posibilidad de ajustar el tamaño de la fuente en la ventana del proyecto.
Sanger:
- Envíe secuencias de pares de imprimación de las ejecuciones de Primer-BLAST en Sequencher Connections a su proyecto de Sequencher.
- Utilice fácilmente las secuencias de consenso de la ventana del proyecto como secuencia de referencia para las alineaciones de NGS para proyectos de secuenciación híbrida.
- Nuevo comando Batch Revert Trim Ends.
- Posibilidad de ajustar el tamaño de la fuente en la ventana del proyecto.
NGS:
- Flujos de trabajo GSNAP y BWA-MEM más rápidos.
- Construya bases de datos GSNAP e índices BWA que se puedan reutilizar para alinearse con genomas enteros.
- Vea y guarde las puntuaciones de calidad y los metadatos de sus archivos de datos sin procesar de NGS con los informes FastQC.
- Genere archivos de llamada variantes (VCF) para marcar variantes en sus alineaciones de NGS utilizando SAMtools.
RNA-Seq:
- Paquete ampliado de gemelos con la adición de Cuffquant y Cuffnorm.
- Un editor único de condiciones y réplicas para Cuffdiff y Cuffnorm.
- Visualizaciones mejoradas de RNA-Seq con opciones de clasificación y filtrado personalizadas.
- Gestione fácilmente todos sus proyectos de DNA-Seq y RNA-Seq con un navegador de datos externo mejorado.
RNA-Seq:
- Paquete ampliado de gemelos con la adición de Cuffquant y Cuffnorm.
- Un editor único de condiciones y réplicas para Cuffdiff y Cuffnorm.
- Visualizaciones mejoradas de RNA-Seq con opciones de clasificación y filtrado personalizadas.
- Gestione fácilmente todos sus proyectos de DNA-Seq y RNA-Seq con un navegador de datos externo mejorado.
Recursos
Archivos de plásmidos
Descargue más de 2.700 archivos plasmoides anotados, incluidos los vectores de clonación de uso común de todos los principales proveedores.
Vídeos tutoriales
Aprende a visualizar y buscar secuencias de ADN, crear mapas ricos, anotar características e imprimaciones y simular la clonación.
Guía de usuario
Base de conocimientos completa con guías paso a paso que te muestran cómo realizar tareas clave en SnapGene.
Visor de SnapGene
SnapGene Viewer le permite ver sus datos de forma gratuita con las mismas capacidades de visualización, anotación y uso compartido que el software SnapGene totalmente habilitado.
Los precios publicados en esta página son académicos, en dólares americanos y no incluyen IVA.
Todos los precios están sujetos a cambios sin previo aviso.